低氘水生物活性的機理:
同位素動力學效應以及新陳代謝的手征控制(3)
И.А.茲拉茨基副教授、А.В.塞拉耶什金教授
俄羅斯民族友誼大學醫學院藥物學和毒理化學教研室
結果以及對結果的討論:
我們這里講述的是利用不同反應體系(分子、超分子、兩相異構生命體細胞)進行試驗的結果。
分子反應體系:由于氘含量的增加,半乳糖對映異構體D 的半乳糖變旋速度常數降低(24oC下):0.5毫摩爾HOD為16x10-5 s-1、 16 毫摩爾 HOD 為12x10-5 s-1、 D2O 為8 x 10-5 s-1。在氘濃度低時,速度和溫度常數之間的關系沒有區別,而活化能量和氘之間的關系只有在D完全代替H時產生。L異構體的變旋速度常數在所有溫度范圍內都比D異構體常數小50%,不取決于低值的HOD濃度。重水中的L半乳糖沒有發現一級變旋動力學現象。
超分子反應體系:生物聚合物水溶液。溶菌酶活性的初始速度增加了一倍,然后HOD從16毫摩爾HOD降低到0.5毫摩爾HOD。將氕完全換成氘沒有影響初始速度。
水懸浮液反應體系:分散(兩相)體系。乳糖粉末溶解的動力學表明,一級速度常數為1.6-1.7(根據藥劑的不同,地巴唑HCl的速度常數為1.8-2.1),HOD從16毫摩爾HOD降低到0.5毫摩爾HOD。kH/kD比例(16毫摩爾HOD速度常數和D2O速度常數的比例)為1.6。
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